Eudamed gelanceerd met live actorenregistratiemodule
De Eudamed-database van de Europese Commissie, een cruciaal onderdeel van de EU-verordening medische hulpmiddelen (MDR) en in-vitrodiagnostiek (IVDR), is dinsdag 1 december gelanceerd met de actorenregistratiemodule beschikbaar voor lidstaten en industrie.
Dit betekent dat je je bedrijf nu kunt registreren in de EUDAMED-database:
- fabrikant
- geautoriseerde vertegenwoordiger
- importeur
- producent van systeem- / procedurepakketten
Je vindt de link naar de actorenregistratiemodule hier.
Je vindt de link naar de gebruikershandleiding hier.