Nieuws

MDR / IVDR goedgekeurd

05/05/2017 Medical devices: more safety, more traceability. Onder deze titel heeft de EU vandaag op haar website...
» lees meer...

MDR en IVDR publicatie aanstaande

03/05/2017 - De EU MDR en IVDR publicatie is aanstaande. Publicatie wordt aanstaande vrijdag 5 mei verwacht ...
» lees meer...

IRCA QMS Lead Auditor

01/05/2017 - Na verschillende klanten begeleidt te hebben in het omzetten van hun kwaliteitssysteem naar de meest ...
» lees meer...

» nieuwsoverzicht...

Advies

Kwaliteitsmanagement is mensenwerk. Daarom hecht ik ook belang aan de relatie met de opdrachtgever. Er moet een klik zijn om samen te kunnen bouwen aan uw organisatie. Mijn no-nonsense aanpak in combinatie met mijn kennis van zaken wordt door veel klanten gewaardeerd.

Udo Consultancy kent geen standaard advies. Elke klant en elke situatie is uniek en vereist een eigen aanpak. Daarom wordt voor iedere klant maatwerk geleverd.

Ik zal het advies traject bewaken en de vereiste kennis en kunde op uw organisatie overbrengen.

Ik sta graag klaar om u te adviseren op de werkgebieden ISO 9001, ISO 13485, MDSAP en CE regelgeving rondom medische hulpmiddelen. Daarnaast verzorg ik trainingen en audits op deze gebieden. Op deze website vindt u hierover meer informatie.

Zoekt u iets wat niet op onze website staat? Neem dan contact met mij op en ervaar wat maatwerk betekent.

+31 642 31 95 05