Nieuws

MDR / IVDR goedgekeurd

05/05/2017 Medical devices: more safety, more traceability. Onder deze titel heeft de EU vandaag op haar website...
» lees meer...

MDR en IVDR publicatie aanstaande

03/05/2017 - De EU MDR en IVDR publicatie is aanstaande. Publicatie wordt aanstaande vrijdag 5 mei verwacht ...
» lees meer...

IRCA QMS Lead Auditor

01/05/2017 - Na verschillende klanten begeleidt te hebben in het omzetten van hun kwaliteitssysteem naar de meest ...
» lees meer...

» nieuwsoverzicht...

Over mij

Udo Consultancy is in 2003 opgericht door Rob Udo. Met ruim 25 jaar ervaring in het opzetten, onderhouden en verbeteren van managementsystemen volgens verschillende normen waaronder ISO 13485, Europese richtlijnen voor medische hulpmiddelen (MDD, IVD & AIMD), ISO 9001. Deze ervaring is opgedaan in diverse functies als verantwoordelijke voor kwaliteit en overeenstemming met wet- en regelgeving.

Rob Udo wordt door DEKRA Certification BV (voorheen KEMA) op project basis ingezet voor het uitvoeren van ISO 13485 en MDD audits. Hij is sinds 1998 een IRCA gecertificeerd auditor.

In voorkomende gevallen wordt met meerdere partners samengewerkt om specifieke kennis en kunde aan onze klanten aan te kunnen bieden.

Rob Udo.

+31 642 31 95 05